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欧洲认证

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GS认证


认证机构:

TUV Rheinland

TUV SUDIntertek ETL SEMKOUL DemkoNemkoSGS FimkoVDE
标志:TUV RheinlandTUV SUDIntertek ETL SEMKOUL DemkoNemkoSGS FimkoVDE
性质:自愿性自愿性自愿性自愿性自愿性自愿性自愿性
要求标准:安全安全安全安全安全安全安全
工厂检验:必要条件必要条件必要条件必要条件必要条件必要条件必要条件
CB成员国:是电压:230Vac频率:50Hz插头:欧洲规格 CEE 7/7 & 7/16

 

GS的含义是德语"Geprufte Sicherheit"(安全性已认证),也有"Germany Safety" (德国安全)的意思。GS认证以德国产品安全法为依据,按照欧盟统一标准EN或德国工业标准DIN进行检测的一种自愿性认证,是欧洲市场公认的德国安全认证标志。

 

GS标志表示该产品的使用安全性已经通过公信力的独立机构的测试。GS标志,虽然不是法律强制要求,但是它确实能在产品发生故障而造成意外事故时,使制造商受到严格的德国(欧洲)产品安全法的约束。所以GS标志是强有力的市场工具,能增强顾客的信心及购买欲望。虽然GS是德国标准,但欧洲绝大多数国家都认同。而且满足GS认证的同时,产品也会满足欧共体的CE标志的要求。和CE不一样,GS标志并无法律强制要求,但由于安全意识已深入普通消费者,一个有GS标志的电器在市场可能会较一般产品有更大的竞争力。

 

GS 标志为德国自愿性安全标志,但极受消费者重视。许多产品,包括电动工具、资讯科技设备及家电产品等,如果没有 GS 标志,便难以在德国境内或周边地区销售。

 

产品评估、认证及发照前 (pre-license)检验,产品评估是以协调的 (harmonized) 欧洲标准为基础,参照低压指令、EMC 指令及机械指令。如果符合 GS 要求的产品并无相关的欧洲标准,将核发 IEC 标准的证书,证书有效期限是五年。发照前 (pre-license) 检验是必要条件,随后则是每年一度的工厂检验。产品评估除依据欧洲调和标准的电气安全规范暨德国国家差异 (German National Deviations) 外,还需按照 ZEK 制订的 ZEK 文件、以及 GS 诠释小组 EK1 (Exchange of Experience Forum 1) 所编写的文件来进行。部份产品另需接受人体工学检测。

 

按照 ZEK 01-08 文件,自 2008 年 4 月 1 日起,申请 GS 认证的产品必须接受 PAHs 评估,以符合法规要求,及避免危害健康。此强制要求适用于在正常使用或可预期的合理误用下,会与人体接触或被放进口腔内的所有可能含 PAHs 的物料。关于PAHs评估的ZEK 01-08 文件经历了几次修订。2019年5月15日,德国产品安全委员会(AfPS)公布了需要进行GS认证产品的多环芳烃(PAHs)新标准AfPS GS 2019:01 PAK(旧版为AfPS GS 2014:01 PAK),新标准生效时间为2020年7月1日,AfPS GS 2014:01 PAK于2020年6月30日后失效。

 

新标准对PAHs的限制要求如下:

 

GS认证(图8)

 

德国GS标志所要求的人体工学检测,涵盖多种类的资讯科技产品,包括液晶/显像管显示设备、电脑、笔记型电脑、及其它电脑周边设备(如键盘、滑鼠、印表机、扫描机等),皆需符合 EK1-ITB 2000标准中相关的人体工学规范。


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